Российские производители лекарств должны будут перейти на евростандарты качества (GMP) с 1 января 2014 года. Об этом сегодня заявила глава Минздравсоцразвития Р Ф Татьяна Голикова на круглом столе в Госдуме. Как сообщает Прайм-ТАСС со ссылкой на ИТАР-ТАСС, на сегодняшний день в России «выдано более 400 лицензий на отечественное производство (лекарств), 400 предприятий работают», но из них «только 30 предприятий работают по стандартам GMP», но «остальные 370 производят привычные препараты для населения, в том числе по ценам», пояснила ранее Голикова. По ее словам, в новом проекте закона о лекарствах предлагается снизить госпошлину за их регистрацию. Базовый размер госпошлины составит 300 тысяч рублей. От этой ставки зависит и общая сумма конкретного препарата. Согласно первоначальному тексту законопроекта, который был принят в первом чтении, максимальная госпошлина за все этапы регистрации лекарств не должна превышать 670 тысяч рублей. Пошлина будет поступать в федеральный бюджет. Второе чтение законопроекта, как ожидается, пройдет в середине марта, передает Радио Маяк.
Неудобно на сайте? Читайте самое интересное в
Telegram и самое полезное в
Vk.
